新生儿自闭症（又称孤独症谱系障碍）的病因目前尚未完全明确，但研究表明其发生是多因素综合作用的结果，主要涉及遗传、孕期环境、围产期因素及神经发育异常等方面。以下是当前研究认为的相关因素：
1. 遗传因素
家族遗传倾向：同卵双胞胎中若一方患病，另一方患病率高达82%；异卵双胞胎或兄弟姐妹的患病风险也显著高于普通儿童。
基因异常：多基因遗传和染色体异常（如脆X综合征、2/7/15号染色体长臂异常）与自闭症密切相关。
2. 孕期不良因素
母亲健康问题：高龄妊娠、孕期糖尿病/高血压、病毒感染（如风疹、巨细胞病毒）、用药不当（如某些西药）、吸烟酗酒或接触辐射等，可能影响胎儿神经发育。
宫内环境异常：羊水污染、胎盘功能异常或宫内缺氧可能导致胎儿脑损伤。
3. 围产期风险
分娩并发症：早产、窒息、胎粪吸入、产程过长等缺氧，或低出生体重，可能增加自闭症风险。
新生儿健康问题：出生后严重感染、代谢紊乱或脑损伤（如髓鞘发育落后）也可能成为诱因。
4. 神经发育异常
脑结构与功能：自闭症患儿脑区连接较弱，神经递质代谢异常（如5-羟色胺、多巴胺系统失调）可能影响社交和语言功能。
中医观点：部分研究提出“寒湿痰阻”可能干扰神经元连接，但需更多科学验证。
5. 其他潜在因素
环境毒素：孕期接触重金属、空气污染或化学物质可能参与发病。
心理社会因素：家庭冷漠或缺乏互动可能加重症状，但非主要病因。
重要提示
目前自闭症病因尚无单一结论，早期干预（如行为训练、语言康复）可显著改善患儿预后。若发现婴儿存在对视困难、社交回避等迹象，建议尽早就医评估。
以上信息综合了多个研究观点，具体病例需由专业医生结合临床检查判断。
