1. 遗传因素
研究发现自闭症有明显的遗传倾向,同卵双胞胎的同病率高达82%,而异卵双胞胎为10%。约15%的患者与已知基因突变相关,家族中有自闭症或精神障碍病史的群体风险更高。
2. 环境因素
3. 神经发育异常
部分患儿存在脑结构非特异性改变,如神经递质(多巴胺、五羟色胺)代谢紊乱,可能导致情绪障碍或刻板行为。
1. 核心症状观察
2. 医学评估流程
3. 早期干预重要性
3岁前是干预黄金期,若发现孩子存在多重症状(如语言停滞、社交回避等),需及时就医进行动态评估。
目前自闭症无单一特效治疗方法,但通过行为干预、肠道菌群调节(如粪便移植)等新兴疗法可能改善部分症状。诊断需结合症状、病程及排除标准综合判断,避免误诊。