自闭症(孤独症)是一种神经发育障碍,通常在儿童早期(3岁前)表现出症状,而非“突然”发生。但若观察到个体行为或社交能力出现显著变化,可能与以下因素相关,需结合医学评估排除其他精神或生理疾病:
1. 遗传主导作用
研究表明,自闭症与基因变异高度相关。同卵双生子同病率高达82%,而异卵双生子仅10%,家族中有自闭症或精神障碍病史的儿童患病风险显著增加。部分病例可能由新发基因突变引起,与父母遗传无关。
2. 脑结构与功能异常
患者常存在神经递质代谢紊乱(如血清素、多巴胺系统异常)、脑区活跃度差异或连接异常,这些可能与认知和社交功能障碍直接相关。
1. 孕期及围产期不良
2. 免疫与代谢异常
部分患儿存在免疫系统失调或维生素(如B族、D)缺乏,可能与肠道菌群紊乱或饮食结构单一有关。
若成年人或青少年突然出现社交退缩、语言退化等症状,需考虑:
自闭症本质是先天发育障碍,但环境因素可能加剧表现。若发现行为突变,建议尽早就医排查,而非简单归因于“突然自闭”。早期干预对改善预后至关重要。