婴儿自闭症（又称孤独症谱系障碍）的成因和表现是一个复杂的问题，目前研究认为它是基因与环境因素共同作用的结果，但并非所有案例都是"生来就有"。以下是综合分析：
1. 遗传基础
研究表明自闭症具有明显的遗传倾向，同卵双胞胎同病率高达82%，而异卵双胞胎仅为10%，说明基因在发病机制中起关键作用。部分特定基因变异已被确认与自闭症相关，尤其是影响神经发育的基因。
2. 孕期影响因素
母亲孕期的健康状况（如糖尿病、高血压）、营养摄入不足、接触射线或毒物、病毒感染等，都可能增加胎儿大脑发育异常的风险。高龄产妇的胎儿患病风险也显著升高。
1. 出生后环境
婴幼儿期的脑缺氧、创伤刺激、不良代养方式或社会环境压力，可能触发或加重症状。例如，缺乏亲子互动可能加剧社交障碍的表现。
2. 早期发育信号
部分婴儿在6个月大时即可观察到早期征兆，如对逗引无反应、缺乏眼神交流、表情淡漠等。这些表现可能随年龄增长逐渐明显。
1. 早期识别进展
技术（如头发代谢组学检测、EEG脑电分析）已能在婴儿满月时预测自闭症风险，准确率可达81%。传统行为诊断通常在18-24个月才能明确。
2. 干预关键期
越早干预效果越好，尤其是3岁前通过康复训练可显著改善症状。家长需警惕睡眠异常、语言发育迟缓、刻板行为等信号。
自闭症并非单纯"天生"或"后天"导致，而是多因素交互作用的结果。遗传易感性结合孕期或婴幼儿期的不良环境因素，可能共同导致发病。早期筛查和干预对改善预后至关重要。
