英国在基因编辑疗法领域处于领先地位，全球首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法已在英国有条件上市。中国科学家开发的单碱基编辑技术也被证实能改善特定基因突变导致的自闭症症状，这一技术可能为英国未来的自闭症治疗提供新方向。
2025年6月，英国通过《成年绝症患者（生命终结）法案》，允许预期寿命不足6个月的绝症患者选择安乐死。这一法案引发争议，部分反对者担忧财政压力可能导致医疗系统优先考虑“终结”而非治疗，尤其对自闭症等神经多样性群体存在潜在风险。
英国仍有部分顺势疗法机构提供未经科学验证的“自闭症治愈”服务，如CEASE疗法（声称通过排毒疫苗和抗生素“消除自闭症”）。这类疗法缺乏医学依据，且可能对患者健康造成危害。
美国研究发现粪便移植疗法（微生物群转移）可显著减轻自闭症症状，部分儿童社交能力提升45%。尽管研究在美国进行，但英国科研机构可能跟进类似试验。
英国NHS面临财政压力，可能影响自闭症等长期康复服务的覆盖。但全球趋势显示，精准医疗（如基因检测和个性化干预）正成为发展方向，英国也可能纳入相关技术。
如需更详细政策或具体疗法信息，可参考上述来源中的官方文件或研究数据。
