自闭症（又称孤独症）的成因复杂，目前医学界普遍认为是遗传因素、环境因素及神经发育异常等多方面相互作用的结果。以下是综合分析现有信息后的主要成因分类：
1. 遗传与生物基础
家族遗传倾向：部分自闭症患儿存在家族史，研究表明若家族中有自闭症成员，其他成员患病风险会显著增加。但并非所有病例都与遗传直接相关，部分患儿家族中并无类似病史。
基因突变：约43.7%的患儿被检测出与自闭症相关的基因问题，包括遗传自父母的基因异常或自身新发突变。
神经递质异常：多巴胺、γ-氨基丁酸等神经递质分泌失衡可能与自闭症症状相关。
2. 孕期与出生环境
母体影响：妊娠期间母体接触有毒物质（如重金属、化学污染物）、吸烟饮酒、感染或服用某些药物可能增加胎儿患病风险。
发育异常：胚胎期脑干、小脑等中枢神经系统结构发育异常，或早产、脑损伤等也可能成为诱因。
3. 后天环境与免疫因素
营养缺乏：维生素B族（如B6、B9、B12）及维生素D缺乏可能与自闭症发生有关。
免疫系统异常：部分患儿存在免疫调节障碍，可能与神经炎症反应相关。
养育方式：虽然影响较弱，但长期缺乏亲子互动或社交刺激可能加重症状。
自闭症是多重因素交织的结果，目前尚无单一明确病因。早期筛查和干预是关键，建议结合医学评估与个性化康复方案。若需进一步了解具体案例或治疗方向，可参考专业机构的研究。
