自闭症（孤独症谱系障碍）是一种神经发育障碍，其成因复杂且尚未完全明确，目前研究认为主要与以下多因素相互作用有关：
一、核心成因
1. 遗传因素
家族中有自闭症患者时，后代患病风险显著增加，某些基因突变或染色体异常可能影响大脑发育。
遗传率高达80%-90%，部分病例与多基因遗传或罕见基因变异相关。
2. 环境因素
孕期风险：母亲妊娠期感染（如风疹、巨细胞病毒）、接触农药/重金属等有害物质、服用特定药物或吸烟酗酒。
围产期问题：早产、低出生体重、分娩时缺氧或窒息可能导致脑损伤。
婴幼儿期环境：长期处于单调、缺乏社交互动的环境，语言和情感刺激不足。
3. 神经与免疫异常
大脑结构或功能异常，如神经元连接障碍、小脑发育不良等。
免疫系统失调可能引发神经炎症，影响神经发育。
二、其他潜在影响因素
父母高龄：高龄父母生殖细胞老化可能增加基因突变风险。
心理社会因素：家庭冷漠、过度刻板的教育方式或长期压抑的环境可能加重症状。
感官与认知异常：部分患者存在感知觉过敏（如对声音、触觉过度敏感）。
三、重要说明
非后天选择性疾病：自闭症并非通过特定行为“主动获得”，而是由先天或早期发育阶段的生物因素主导。
诊断与干预：若怀疑孩子有自闭症倾向，需通过专业医疗评估（如ADOS-2量表、行为观察等）确诊，并尽早进行行为干预和康复训练。
如需进一步了解诊断或干预方法，可参考相关专业指南。
