1. 家族遗传倾向:若家族中有自闭症或其他精神疾病(如精神分裂症)病史,后代患病风险显著增加。单卵双胞胎的同病率高于双卵双胞胎,且男孩发病率是女孩的3-4倍。
2. 基因突变:部分患儿可能携带父母隐性基因突变,导致大脑神经元连接异常,尤其是前额叶发育障碍。
1. 母体健康问题:孕期感染(如巨细胞病毒)、贫血、缺铁或叶酸不足,可能影响胎儿神经发育。研究表明,孕期低叶酸状态合并铅暴露会显著增加自闭症样行为风险。
2. 理化暴露:接触塑料化学品(如双酚A)、空气污染(柴油微粒、汞)、二手烟或辐射,可能干扰胎儿大脑芳香酶功能,男孩患病风险尤其高。
3. 妊娠并发症:早产、窒息、胎粪吸入、难产等围产期问题也被认为与自闭症相关。
1. 肠道菌群失调:近年研究发现,肠道微生物失衡可能通过"肠-脑轴"影响神经递质,诱发自闭症状。
2. 免疫异常:部分患儿存在神经免疫系统紊乱,可能与感染或代谢疾病有关。
需要强调的是,自闭症是遗传易感性与环境暴露共同作用的结果,目前尚无预防特效方法,但早发现、早干预(如家庭行为训练)能显著改善预后。若发现孩子存在社交障碍、语言发育迟缓或刻板行为,建议尽早就诊评估。