自闭症(孤独症)并非“平白无故”发生的,其成因涉及遗传、环境、神经发育等多因素复杂交互作用。以下是综合分析:
一、主要成因
1. 遗传因素
家族遗传率显著高于普通人群,单卵双生子同源率高达36%。已发现多个相关基因突变可能影响神经元发育和神经递质传递。
若直系亲属患病,后代风险明显增加。
2. 孕期及生物因素
母亲孕期感染(如风疹病毒)、化学物质暴露、产科损伤等可能干扰胎儿脑发育。
脑结构异常(如杏仁核、海马体体积变化)及神经递质(多巴胺、血清素)水平异常也被观察到。
3. 环境与社会心理因素
家庭环境冷漠、父母情感冲突或教养方式刻板可能增加风险。
部分理论提出婴儿期创伤或依恋关系受损可能与症状相关,但此假说需进一步验证。
二、症状表现与诊断
自闭症核心特征包括社交障碍、重复刻板行为及沟通困难,通常在婴幼儿期逐渐显现。诊断需结合行为观察和专业评估工具。
三、常见误区澄清
非心理疾病:自闭症是神经发育障碍,与性格孤僻或抑郁症不同。
非“突然发病”:症状发展是渐进过程。
并非罕见病:当前全球患病率已超2%,成为常见发育障碍。
四、干预与治疗
早期行为干预、康复训练及药物辅助(如调节情绪类药物)可改善症状。社会支持与家庭参与对患者发展至关重要。
综上,自闭症是多重因素共同作用的结果,需科学认知并避免误解。