1. 共同遗传基础：自闭症和多动症均具有明显的家族聚集性，部分基因变异（如DRD4、DAT1、MAP1A等）可能同时影响两种疾病的风险。研究发现，自闭症患者的一级亲属患多动症的概率是普通人群的3-5倍。
2. 特异性基因变异：某些基因变体可能单独增加自闭症或多动症风险，例如MANBA基因与两者共病相关，而其他基因可能仅针对其中一种疾病。
1. 脑结构与功能：两种疾病均涉及前额叶皮层、基底神经节等脑区发育滞后或连接异常，导致注意力调控、冲动控制等功能障碍。
2. 神经递质失衡：多巴胺、去甲肾上腺素和血清素等递质代谢异常是核心机制。自闭症可能更多与血清素失衡相关，而多动症则与多巴胺功能不足更密切。
1. 孕期风险：母亲孕期吸烟、饮酒、感染或接触重金属（如铅、汞）可能干扰胎儿神经发育，增加两种疾病风险。
2. 后天影响：早期不庭环境（如父母冲突、教养方式不当）、电子屏幕过度使用或营养缺乏（如铁、锌不足）可能加重症状。
1. 自闭症核心特征：社交障碍、语言沟通困难及刻板行为，可能与免疫系统异常或特定脑区（如杏仁核）损伤更相关。
2. 多动症核心特征：注意力缺陷、多动和冲动行为，更多与前额叶发育滞后及多巴胺通路异常有关。
约15%-30%的自闭症患者共患多动症，可能与共享的神经发育异常（如执行功能障碍）或环境触发因素（如早期心理创伤）有关。
提示：两种疾病的干预需综合评估个体情况，建议结合行为疗法、药物（如哌甲酯或托莫西汀）及家庭支持进行个性化管理。
