1. 家族遗传倾向：若家族中有自闭症患者，后代患病风险显著增高。同卵双胞胎同病率高达82%，而异卵双胞胎为10%，普通家庭中患儿弟妹的患病几率是常人的215倍。
2. 基因与染色体异常：部分患儿存在特定基因突变或染色体问题，但并非所有病例都能检测到明确的遗传标记，可能与多基因共同作用有关。
1. 母体健康问题：高龄妊娠（风险增加4倍）、孕期糖尿病/高血压、病毒感染（如巨细胞病毒）、接触辐射或化学污染物（如油漆、重金属）等均可能影响胎儿脑发育。
2. 不良生活习惯：孕期吸烟、酗酒、用药不当或营养不良也可能增加风险。
3. 分娩并发症：早产、窒息、胎粪吸入等缺氧情况与自闭症发生相关。
1. 神经发育障碍：部分患儿存在小脑发育不良、脑干萎缩、杏仁核缩小等结构异常，或神经递质（如多巴胺、血清素）代谢紊乱。
2. 免疫与炎症反应：母体或胎儿免疫系统异常可能通过脑肠轴或氧化应激机制影响神经发育。
1. 后天养育环境：早期缺乏社交互动、过度依赖电子设备等可能加重症状，但非直接致病原因。
2. 污染暴露：空气污染物、辐射尘埃、农药残留等长期接触可能增加风险，尤其是遗传易感个体。
目前主流观点认为，自闭症是遗传因素主导（遗传度80%-90%）、与环境因素共同作用的结果，早期干预可显著改善预后。若家长发现孩子有社交障碍、语言发育迟缓等表现，建议尽早就诊评估。
