根据现有医学研究和临床实践，唐氏筛查（唐筛）无法检查出自闭症。以下是具体分析：
唐氏筛查主要用于评估胎儿患染色体异常疾病（如21三体综合征、18三体综合征等）的风险，通过检测孕妇血液中的特定生化指标（如甲胎蛋白、游离β-hCG等）结合超声检查来完成。而自闭症属于神经发育障碍，与染色体数目异常无直接关联，因此唐筛无法覆盖自闭症的筛查。
自闭症的病因复杂，涉及遗传、环境等多因素交互作用，目前尚无明确的产前检测手段。其诊断通常需在儿童出生后2-3岁，通过行为观察和发育评估（如语言、社交能力等）才能确诊。即使部分自闭症与基因突变相关，现有产前基因检测也无法完全预测发病风险。
目前常规产检（包括超声、唐筛、无创DNA等）均无法直接检测自闭症。即使部分高阶基因检测可能发现相关风险基因，也无法作为确诊依据。自闭症的早期干预更依赖于出生后的观察和专业康复训练。
唐氏筛查仅针对染色体异常疾病，而自闭症属于神经发育领域，两者检测目标和机制完全不同。若担心胎儿发育问题，建议按时完成产检，并在孩子出生后关注其行为发育，及时就医评估。
