自闭症确实存在遗传倾向，但具体是否会从奶奶遗传给孙子，需要综合考虑遗传模式、环境因素等多重影响。以下是关键信息分析：
1. 遗传概率与机制
研究表明自闭症的遗传度高达80%，但并非所有家族成员都会患病。同卵双胞胎中若一方患病，另一方患病概率为82%，而异卵双胞胎仅为10%，说明遗传因素占主导。
自闭症涉及多基因变异，可能通过父母双方传递隐性基因或新发突变影响后代。即使奶奶患有自闭症，孙子是否患病还需看父母是否携带相关基因变异。
2. 隔代遗传的可能性
隔代遗传存在但概率较低。若奶奶的自闭症由显性基因引起且父亲/母亲携带该基因，孙子患病风险可能增加；若为隐性或多基因遗传，则需父母同时携带致病基因才会显现。
环境因素（如孕期感染、接触有害物质）也可能与遗传交互作用，进一步影响风险。
3. 风险管理的建议
遗传咨询：建议家族中有自闭症成员的家庭进行基因检测和遗传咨询，评估具体风险。
早期干预：关注孙子的发育里程碑（如社交、语言能力），发现问题及时干预可改善预后。
奶奶的自闭症可能略微增加孙子的患病风险，但并非必然。遗传与环境共同作用，建议结合医学评估和科学干预降低不确定性。
