自闭症（又称孤独症）是一种广泛性发展障碍，根据不同的分类标准，它包含多种亚型或相关障碍。以下是几种常见的自闭症谱系障碍类型：
1. 阿斯伯格综合征
这类患者通常智力正常或超常，语言发育无明显延迟，但存在显著的社交障碍和刻板行为。他们可能对特定领域表现出极强的兴趣，但缺乏共情能力和社交技巧。
2. 雷特综合征（瑞特综合征）
多见于女性，早期发育正常，随后出现语言和运动能力退化、手部刻板动作（如搓手）及严重智力障碍。与其他自闭症类型不同，雷特综合征有明确的基因突变病因。
3. 儿童期瓦解障碍
患儿在2-4岁前发育正常，之后快速丧失已获得的语言、社交和运动能力，伴随自闭症典型症状。这种类型较为罕见但预后较差。
4. 非典型自闭症（未特定的广泛性发育障碍）
症状不符合典型自闭症的全部标准，可能表现为部分社交障碍或重复行为，但严重程度较轻或发病年龄较晚。
5. 高功能/低功能自闭症
按能力划分：高功能患者智力接近正常，可部分融入社会；低功能患者伴随严重智力障碍，需终身支持。
自闭症谱系障碍的核心表现包括社交障碍（如缺乏眼神接触、难以理解他人情绪）、语言异常（如鹦鹉学舌、代词混淆）以及刻板行为（如重复排列物品）。早期识别可通过观察婴幼儿期的语言、社交和反应异常（如对名字无反应、不会手势交流）。
若需进一步了解具体类型的临床表现或干预方法，可参考专业机构提供的筛查指南。
