自闭症(孤独症)是一种复杂的神经发育障碍,其病因尚未完全明确,目前研究认为是由多种因素综合作用导致的。以下是主要成因分类:
1. 家族聚集性:同卵双胞胎共患率高达70%~90%,异卵双胞胎或兄弟姐妹的共患率也显著高于普通人群。
2. 基因变异:数百个基因(如SHANK3、NLGN3、MECP2等)可能影响大脑发育、突触功能等。
3. 染色体异常:脆性X综合征、结节性硬化症等基因突变与自闭症相关。
1. 孕期影响:
2. 围产期并发症:早产、低出生体重、缺氧等。
3. 出生后环境:长期处于单调、缺乏社交刺激的环境可能影响发育。
1. 大脑结构/功能异常:
2. 神经递质失衡:血清素、多巴胺、GABA等系统功能紊乱。
1. 免疫系统异常:自身抗体或炎症反应可能干扰神经发育。
2. 肠-脑轴假说:肠道菌群失调可能与行为症状相关,但因果关系未明确。
自闭症是高度异质性的疾病,不同个体的病因可能不同,需结合遗传、环境及生物因素综合评估。早期干预(如行为疗法、语言训练)对改善预后至关重要。