自闭症的成因复杂且尚未完全明确，目前医学界普遍认为是遗传、环境、神经发育异常等多因素共同作用的结果，而非单一原因导致。以下是关于自闭症（孤独症）核心成因的综合分析：
一、遗传因素
遗传是自闭症最重要的风险因素之一。研究表明：
家族聚集性：若家族中有自闭症患者，后代患病风险显著升高，同卵双胞胎的同病率甚至高达60%-90%。
基因突变：如SHANK3、NLGN3/4X等基因异常可能影响突触功能或脑细胞信息传递，导致神经发育障碍。
染色体异常：脆性X综合征、15号染色体重复等结构异常也与自闭症相关。
二、环境与孕期风险
1. 孕期母体暴露
病毒感染（如风疹、巨细胞病毒）或接触有害物质（农药、重金属）可能干扰胎儿神经发育。
孕期服用某些药物（如抗癫痫药丙戊酸钠）或代谢异常（糖尿病、叶酸缺乏）也可能增加风险。
2. 围产期问题
早产、低体重、缺氧等并发症可能影响大脑发育。
三、神经生物学异常
大脑结构与功能：部分患者存在脑体积异常增长、杏仁核或前额叶皮层连接异常，影响社交和语言处理能力。
神经递质失衡：血清素、多巴胺等代谢异常可能导致情绪和认知功能障碍。
四、其他潜在因素
免疫系统异常：部分患者存在T/B细胞数量减少或自身免疫反应，可能通过炎症影响神经发育。
早期生活环境：长期处于单调、缺乏社交刺激的环境可能加重症状，但非主要病因。
关于“真正自闭症”的说明
医学上称为自闭症谱系障碍（ASD），其诊断基于行为特征（如社交障碍、刻板行为），而非单一病因。目前研究证实：
疫苗无关：大规模研究已排除疫苗（如MMR）与自闭症的关联。
教养方式非主因：家庭环境可能影响症状表现，但非直接致病因素。
若需进一步了解正定地区自闭症支持资源（如特殊教育学校、康复服务），可参考河北省相关政策。
