1. 遗传因素
研究表明自闭症具有较高的遗传性，特定基因突变可能影响神经发育过程中的细胞分化、突触形成等关键环节。临床发现，若家族中有自闭症患者，其他成员患病概率会显著增加，但部分病例也可能由隐性基因或新发突变导致。
2. 神经生物学异常
患者大脑结构和功能存在特异性改变，尤其是社交认知相关的脑区（如额叶、颞叶）可能出现神经元连接异常，导致信息处理障碍。这种生理基础使得患者难以解读他人表情、语气等社交信号。
3. 环境与孕期风险
4. 免疫与代谢异常
部分研究提出免疫系统失调或代谢障碍可能通过影响大脑发育间接导致自闭症，但这一机制仍需进一步验证。
5. 后天环境的影响
虽然教养方式并非主要病因，但成长过程中缺乏社交刺激可能加重症状。例如，长期接触膨化食品、添加剂等饮食因素，或暴露于污染环境，可能对敏感个体产生负面影响。
需要注意的是，自闭症的核心表现（如社交障碍、刻板行为）是上述因素综合作用的结果，而非单纯的心理问题。目前尚无单一明确病因，诊断和治疗需结合个体情况多维度分析。早期干预（如语言训练、行为疗法）可显著改善患者的社会适应能力。
若需进一步了解具体案例或干预方法，可参考相关专业机构的详细资料。
