1. 多基因遗传:自闭症具有明显的遗传倾向,研究显示同卵双胞胎的同病率高达82%,而异卵双胞胎仅为10%,且男孩发病率是女孩的3-4倍。目前已发现多个相关基因,但尚未明确单一致病基因。
2. 家族聚集性:自闭症患儿的兄弟姐妹患病风险是普通儿童的215倍,部分家族中可能存在隐性遗传或基因突变。
1. 母体健康问题:孕期感染(如风疹病毒、巨细胞病毒)、糖尿病、高血压等疾病可能增加胎儿患病风险。
2. 环境暴露:接触放射线、重金属、化学污染(如新装修房屋的甲醛)或不当用药(如抗癫痫药物)可能干扰胎儿神经发育。
3. 产程异常:早产、宫内缺氧、羊水早破等可能导致大脑损伤,与自闭症发病相关。
1. 免疫失调:孕期母体免疫反应异常(如寄生虫感染引发的免疫激活)可能影响胎儿大脑发育。
2. 代谢障碍:研究发现自闭症患儿体内脂质、氨基酸代谢异常,氧化应激途径活跃,可能与症状严重程度相关。
1. 肠道微生物群:肠道菌群失衡(如短链脂肪酸产生菌减少)可能通过"脑肠轴"影响神经发育,成为生物标志物之一。
2. 神经生理差异:脑电图(EEG)显示自闭症患儿大脑网络连接异常,部分特征可在婴儿期早期识别。
目前没有证据表明教养方式或父母冷漠会导致自闭症,但早期干预可改善预后。若发现孩子有社交障碍、语言发育迟缓等表现,建议尽早就诊评估。