儿童自闭症的成因目前尚无单一明确结论,但研究普遍认为是遗传因素与环境因素相互作用的结果。以下是主要相关因素的
遗传被认为是自闭症最主要的致病因素。研究表明,自闭症具有明显的家族聚集性,同卵双胞胎的同病率高达82%,而异卵双胞胎或普通兄弟姐妹的患病风险也显著增高。基因突变或染色体异常(如小脑发育不良、脑干萎缩等)可能与神经发育障碍直接相关。男孩发病率约为女孩的3-4倍,进一步提示性别相关的遗传机制。
母亲妊娠期间的不良暴露可能增加风险,包括:
分娩时的并发症(如缺氧窒息、胎粪吸入)也可能通过脑损伤影响发育。
尽管贡献度较低,但以下因素可能起诱发作用:
部分患儿存在脑结构或功能异常,如神经递质代谢紊乱(如血清素、多巴胺系统失调)、小脑发育不良或大脑皮层连接异常。这些变化可能影响社交认知和语言功能。
自闭症是多重因素叠加的结果,遗传提供易感性基础,环境因素则可能触发或加剧症状。早期筛查(如基因检测或发育评估)和干预(如行为训练)对改善预后至关重要。若家长发现孩子有社交障碍、语言发育迟缓或刻板行为,建议尽早就医评估。