自闭症(又称孤独症)是一种复杂的神经发育障碍,其成因至今尚未完全明确,但现有研究表明它是遗传、生物和环境因素共同作用的结果。以下是目前学界对自闭症源头的主要观点:
1. 多基因遗传
自闭症与多个基因相关,并非单一基因决定。研究发现,家族中有自闭症、精神障碍或性格内向者,后代患病风险更高。约70%-80%的病例存在基因异常,但具体遗传机制仍不明确。
2. 表观遗传学影响
即使父母基因正常,表观遗传变异(如基因表达调控异常)也可能增加患病风险。
1. 孕期与围产期问题
2. 神经结构与功能异常
1. 母体环境
孕期压力、营养不良(如维生素B族、维生素D缺乏)可能增加风险。
2. 后天环境争议
传统观点认为“父母冷漠导致自闭症”是误区,但极少数研究提示早期缺乏社交互动可能加重症状。
自闭症是多因素交织的结果,遗传提供易感性,生物和环境因素触发或加剧症状。目前尚无单一明确病因,早期干预和综合治疗是关键。若需进一步了解具体案例或干预方法,可参考相关医学资源。