对于先天性并指畸形的状况，我们可以称之为鳍指。这种畸形在相邻两指的软组织连接中最为常见，骨和关节偶尔也会有连接现象。多见于双侧，且有时并发足趾畸形，同时可能伴有其他肢体异常。尽管病因尚未明确，但通常与遗传异常有关。
对于这类畸形的治疗，我们特别关注那些没有骨畸形的患者。手术适合在学龄前儿童中进行。手术的原则是切开软组织并可能进行全层植皮延长或修复损伤的皮肤。多指畸形的存在十分常见，它常常与短指、并指等畸形并存。拇指和小指是最常见的受影响部位。
关于多指畸形的分类，主要有三种情况：第一种是外部软组织块与骨不连接，没有骨骼、关节或肌腱；第二种情况是手指具备所有条件，但附着于掌骨或分叉掌骨；第三种情况是完整的外生手指和掌骨。在治疗时，我们主要采取切除副指、保留正常手指的原则。除了通过X线检查外，我们还应通过观察手指的功能来确定正常手指和副指。手术的最佳时期通常在患者满周岁之后，对于少数情况仍然需要长时间观察手的功能，以确保正常手指被保留，而副指被顺利切除。每一例手术都需要医生精细的操作和准确的判断，以最大程度地恢复患者的手部功能并改善其生活质量。
