先天性脑积水，这一病症常常在胚胎期或婴幼儿期便悄然发生。这是一种由脑脊液产生与吸收之间平衡被打破，导致的脑脊液循环障碍。当脑室内的脑脊液积累过多，脑室便会扩张，而由于颅腔的颅缝尚未闭合，颅腔会进行代偿性扩张，出现典型的颅腔和眼部症状。这种病症对脑部功能的损害也不容忽视。
深入探讨先天性脑积水的成因，我们可以将其主要分为两种类型：阻塞性脑积水和交通性脑积水。
阻塞性脑积水，这种类型的积水是由于脑室中的某处狭窄，如间孔、中脑导水管等部位发生阻塞，导致脑脊液无法正常流通。阻塞部位以上的脑室因此显著扩大。
而交通性脑积水，则是脑脊液在流出脑室后，流经脑幕上的蛛网膜下隙时遭遇问题，不能被蛛网膜有效吸收，进而导致脑积水症状的出现。这种脑积水的发生和积水的发展速度，对于儿童来说尤为重要。根据脑积水的程度和积水速度的不同，我们可以进一步将交通性脑积水细分为不饱和性脑积水等类型。
每一类型的脑积水都有其独特的病理机制和临床表现，深入理解这些差异对于准确诊断和治疗先天性脑积水至关重要。这也要求医生具备丰富的专业知识和临床经验，以便为每位患者制定最合适的治疗方案。
