治疗篇章：ALS的曙光与探索
长期以来，对于渐冻人症（ALS）的治疗，我们一直在寻找有效的手段。直到力鲁唑（力如太）于1995年被视为ALS的标准治疗药物问世，这为我们开启了一扇新的希望之门。尽管不能完全逆转疾病进程，但临床验证显示，此药物在延长患者轻度至中度状态及生存时间方面表现出显著效果。尽管无法改变已经发生的运动障碍，但它能延迟ALS呼吸困难的时间，给予患者更长的生存空间。
力鲁唑的作用机制主要是通过抑制突触前谷氨酸的释放，进一步阻断兴奋性氨基酸受体，以及抑制神经末梢和神经细胞上的电压依赖钠通道。服用方法简便，每日两次，每次50mg，疗程可维持1至1.5年。多数患者对该药的耐受性良好，常见的副作用包括恶心、乏力以及谷丙转氨酶升高。
预后篇章：ALS的生命轨迹
ALS的病程如同一条曲折的河流，大多数患者病程在3至5年之间，有时可长达10年以上。也有少数患者的情况较为严峻，他们的呼吸肌和吞咽肌早期受累，病情迅速进展，可能在1至2年内离世。据统计，约50%的ALS患者平均生存时间为2.5年。尽管我们无法阻止疾病的进程，但通过有效的治疗和管理，我们可以为患者争取更多与生命质量共存的时光。
