自闭症（又称孤独症）是一种神经发育障碍，其发病原因目前尚未完全明确，但研究表明可能与以下多因素相互作用有关：
1. 遗传与基因因素
家族遗传倾向：若家族中有自闭症患者，其他成员患病风险会显著增加，尤其是同卵双胞胎的共病率较高。
基因突变：部分患者存在特定基因位点异常或基因谱变异，可能与神经递质传递、脑发育调控相关，但尚未发现单一决定性基因。
2. 生物性因素
孕期影响：母亲妊娠期的高血压、高血糖、感染（如病毒或细菌性腹泻）或接触有害物质（如重金属、化学污染物）可能干扰胎儿神经发育。
脑结构与功能异常：部分患者存在脑干发育异常、小脑偏小或神经递质（如多巴胺、γ-氨基丁酸）分泌失调。
3. 环境与外部风险
产时并发症：分娩时的缺氧、缺血性脑病或羊水吸入等可能增加患病风险。
后天环境暴露：儿童早期接触重金属、食品添加剂或长期处于污染环境（如新装修房屋）可能与发病相关。
4. 心理与社会假说
孕期心理压力：母亲妊娠期的情绪波动、创伤或长期焦虑可能间接影响胎儿神经发育，但这一观点仍需更多证据支持。
目前医学界普遍认为，自闭症是多种因素共同作用的结果，需通过专业医疗机构进行综合评估与干预。早期诊断和行为干预可显著改善患者的社会功能与生活质量。
