自闭症确实与遗传因素密切相关，但并非简单的单基因遗传模式，而是多因素共同作用的结果。以下是综合现有研究的详细分析：
1. 遗传机制与风险
研究表明自闭症具有明显的遗传倾向，同卵双生子同病率高达82%，而异卵双生子为10%，普通家庭中若已有患儿，弟妹患病风险是普通儿童的215倍。
约70%-80%的病例存在基因异常，可能与父母基因相关，但具体遗传方式尚未明确，不属于常染色体显性遗传。目前认为涉及多基因相互作用，环境因素（如孕期感染、生产缺氧等）也可能叠加影响。
2. 非遗传因素的作用
孕产期不良因素（如感染、脑损伤）同样被证实与发病相关，说明遗传并非唯一诱因。环境与基因的交互作用可能是关键，但具体机制仍在中。
3. 社会认知与支持
自闭症属于神经发育障碍，患者常被称为"星星的孩子"，需要社会更多理解与平等对待。当前诊断主要依赖专业评估工具（如ADOS、ABC量表等），早期筛查可帮助干预。
若需进一步了解遗传风险评估或具体检测方法，建议咨询专业遗传学或精神心理科医师。
