自闭症(又称孤独症)是一种复杂的神经发育障碍,其成因涉及多因素相互作用,目前医学界尚未完全明确具体机制。根据现有研究,主要关联因素可分为以下几类:
遗传被认为是自闭症的核心影响因素之一。研究发现,同卵双胞胎中若一方患病,另一方患病概率显著升高(37%-90%),且家族中有自闭症或精神障碍病史的儿童风险更高。部分病例与特定基因突变相关,这些突变可能影响神经发育过程中的突触形成和细胞迁移。
自闭症患者常存在脑结构和功能异常,如额叶、颞叶等社交认知相关脑区功能失调,神经递质(如五羟色胺、多巴胺)代谢紊乱,导致信息处理与社交互动障碍。
部分自闭表现可能由其他疾病引发,例如:
自闭症是遗传易感性与环境暴露共同作用的结果,需通过专业评估区分不同类型(如典型自闭症、继发性自闭现象)。早期筛查和干预可改善预后。
如需进一步了解具体案例或治疗方向,可参考相关医学资源。