1. 遗传因素的复杂性
隐性基因携带：父母可能携带与自闭症相关的隐性基因变异，虽未表现出症状，但组合遗传给孩子时可能触发疾病。
新发基因突变：胚胎发育或生殖细胞形成过程中可能发生新的基因突变，这类突变与父母基因无关，但会直接影响孩子。
多基因协同作用：自闭症可能涉及多个基因的异常组合，而非单一基因决定，增加了遗传的不可预测性。
2. 孕期与围生期风险
母体感染或药物暴露：孕期病毒感染（如麻疹）、化学物质接触或药物使用可能干扰胎儿脑发育。
代谢与免疫异常：孕妇新陈代谢疾病（如苯丙酮尿症）或免疫问题可能增加胎儿神经发育异常风险。
出生并发症：早产、难产、缺氧等围生期问题可能导致脑损伤。
3. 环境与神经发育因素
神经递质失衡：孩子出生后中枢神经系统的5-羟色胺、多巴胺等递质失调可能影响社交和情绪功能。
肠道菌群与营养：维生素B族、D缺乏或肠道菌群紊乱可能与自闭症症状相关。
环境毒素：孕期或儿童早期接触污染、重金属等有害物质可能干扰神经发育。
4. 其他潜在诱因
家庭互动模式：虽然自闭症非教养方式直接导致，但早期缺乏语言训练或社交刺激可能加重症状。
大脑结构异常：部分患儿存在脑区连接异常或体积变化，可能与先天发育或后天损伤有关。
自闭症是遗传、环境及发育因素共同作用的结果，父母无病史不代表完全排除风险。建议关注孕期保健、早期筛查和科学干预。
