英国南威尔士一名仅有18个月大的男婴杰伦特·伯恩斯天生就患有一种罕见的疾病——弥漫性肥大细胞增生症。这种疾病给他的生活带来了巨大的困扰，甚至对他妈妈的日常生活也造成了极大的痛苦。
据环球网援引自美国《纽约每日新闻》的报道，肥大细胞增生症是一种组织学上肥大细胞增生性浸润的疾病，其病因至今仍然不明确。这种病的发病率极低，大约每50万人中才会出现一例。而令人痛心的是，小小的杰伦特竟然被这种罕见的病魔缠身。
杰伦特的妈妈Angharard在怀孕过程中一直小心翼翼，注意劳逸结合，杰伦特出生后不久就被发现皮肤上出现了大量的水泡和皮疹。这令医生们感到非常困惑，并立即对他进行了全面的检查。经过皮肤学专家的诊断，确认他患有肥大细胞增生性疾病。对于这一诊断结果，Angharard感到震惊和绝望。
如今，杰伦特已经长大到了18个月，他和妈妈每天都在痛苦和外界异样的眼光中度过。他的皮肤看起来像是被大面积烧伤，对外界温度和摩擦极其敏感。每次外出时，他们总是吸引路人的目光，甚至有人误解是Angharard照顾不周导致的。事实是残酷的，任何温度和轻微的摩擦都可能导致杰伦特的皮肤出现痛苦的水泡。
尽管面临巨大的困境，但杰伦特和他的家人仍抱有希望。据说，由于他是出生时即患病，有可能在七八岁时自动康复。Angharard心中最大的愿望就是能够像其他母亲一样，抱着儿子静静享受阳光。她坚信，总有一天这个美好的愿望会实现。
我们衷心祝愿杰伦特能够战胜病魔，早日康复。也呼吁大家关注罕见病群体，为他们提供更多的支持和关爱。每一个生命都值得被尊重和珍视。
