1. 遗传因素
研究发现自闭症具有显著的遗传倾向，同卵双胞胎的共病率高达37%-90%，约15%的患者与已知基因突变相关。家族中存在精神障碍或发育障碍病史的儿童患病风险更高。部分研究还指出，多基因遗传或表观遗传学机制可能参与其中。
2. 孕期环境与生理因素
3. 围产期与产后因素
分娩时的缺氧、羊水吸入等并发症，以及早产、低出生体重等均被列为潜在诱因。婴幼儿期的严重感染、脑损伤或免疫异常也可能参与发病。
4. 神经生物学机制
研究提示，自闭症患者可能存在神经递质代谢异常（如5-羟色胺系统失调）、脑结构非特异性改变（如白质发育异常），或特定蛋白（如CPEB4）功能缺陷导致的神经元连接障碍。
需要强调的是，自闭症是多种因素综合作用的结果，目前尚无单一明确病因。早期筛查和干预对改善预后至关重要，建议有疑虑的家庭咨询专业医疗机构。
