自闭症的遗传机制较为复杂，目前的研究表明，男孩自闭症并非单纯遗传自父亲或母亲某一方，而是由多基因遗传模式和环境因素共同作用的结果。以下是关键点的综合分析：
1. 多基因遗传模式
自闭症属于多基因遗传疾病，涉及父母双方基因的复杂相互作用，而非单基因遗传的明确规律。研究表明，遗传因素在自闭症发病中占比约37%-90%，但无法简单归因于某一方。例如，父亲高龄（如50岁后生育）可能使子女患病风险升高，但母亲孕期感染、接触有害物质等环境因素同样重要。
2. 环境因素的影响
除遗传外，孕期感染、早产、低出生体重、出生后不良成长环境等均可能增加自闭症风险。这些因素与遗传共同作用，形成“多因素致病”模式。
3. 性别差异与遗传倾向
自闭症在男孩中更常见（男女比例约4:1），但这一差异可能与基因表达的性别特异性有关，而非单纯父母遗传倾向。家族研究显示，自闭症患儿的兄弟姐妹患病风险是普通儿童的215倍，提示遗传背景的重要性。
4. 临床建议与干预
若家族有自闭症史，建议通过遗传咨询和孕期监测降低风险。确诊后需综合干预，如行为训练、药物（如利培酮）等，且需注意共病问题（如多动症）的鉴别与治疗。
自闭症男孩的遗传来源需结合基因检测、家族史及环境暴露综合评估，而非单一归因于父母某一方。
