儿童自闭症的病因复杂,目前研究认为是遗传、环境、神经生物学等多因素综合作用的结果,具体可分为以下几类:
1. 家族聚集性:同卵双胞胎共患率高达70%~90%,异卵双胞胎或兄弟姐妹的患病率也显著高于普通人群。
2. 基因变异:已发现数百个相关基因(如SHANK3、NLGN3、MECP2等),影响大脑发育、突触功能等。
3. 染色体异常:如脆性X染色体综合征等,可能增加患病风险。
1. 孕期风险
2. 围产期问题:早产、低出生体重、分娩缺氧等。
3. 出生后环境:重金属暴露、肠道菌群紊乱、家庭环境冷漠或过度保护。
1. 大脑结构异常:如神经元连接异常、突触修剪障碍、小脑发育不良等。
2. 神经递质失衡:血清素、多巴胺等信号传递异常。
3. 免疫系统异常:部分患儿存在自身免疫反应或神经炎症。
若需进一步了解诊断或干预措施,可参考相关医学评估标准。