自闭症的成因目前医学界尚未完全明确,但综合现有研究来看,它主要是遗传因素与环境因素相互作用的结果。以下是具体分析:
1. 家族遗传倾向
研究表明,自闭症患儿的兄弟姐妹患病概率是普通儿童的215倍,同卵双胞胎的同病率高达82%,而异卵双胞胎仅为10%。这说明基因在自闭症发病中起关键作用,尤其是多基因共同影响的复杂遗传模式。
2. 基因变异与神经发育异常
目前已发现-1000个基因可能与自闭症相关,这些基因涉及大脑神经递质(如多巴胺、γ-氨基丁酸)分泌、突触功能等,导致胎儿期或出生后脑发育异常(如小脑偏小、脑干结构异常)。
1. 孕期高危因素
2. 围产期与出生后环境
早产、分娩窒息、新生儿缺氧等可能损伤大脑;早期缺乏维生素D、叶酸或暴露于空气污染也可能成为诱因。
即使存在遗传易感性,环境因素(如孕期不良暴露或出生后脑损伤)可能“触发”疾病表现。例如,某些基因变异仅在与特定环境因素结合时才会导致自闭症。
若需进一步了解,建议咨询专业医疗机构进行基因检测或发育评估。