1. 遗传因素
目前认为遗传是主要诱因,约15%-90%的病例与基因突变相关,涉及多基因异常而非单一基因缺陷。部分患儿家族中存在性格内向或社交障碍倾向的成员。
2. 环境因素
3. 神经发育异常
患儿常存在脑结构或功能异常,如小脑发育不全、神经递质(多巴胺、五羟色胺)代谢紊乱,导致信息处理障碍。
1. 早期症状(婴幼儿期)
2. 儿童期核心特征
3. 智力与情绪问题
约70%患儿伴随智力落后,少数表现为“高功能自闭症”(智力正常但社交缺陷)。部分合并多动、焦虑或情绪爆发。
1. 长期影响
未经干预的患儿可能终身面临社交、就业困难,但早期行为训练和家庭支持可显著改善预后。
2. 积极案例
如电影《自闭历程》原型葛兰汀,通过特殊兴趣(牲畜行为研究)成为动物学专家,说明个性化引导的重要性。
若需进一步了解具体表现或干预方法,可参考相关临床资料或影视作品案例。