怎样排查小儿自闭症病因

排查小儿自闭症的病因需要结合遗传、孕期环境、发育表现等多方面因素综合分析。以下是主要排查方向和方法：

一、核心症状观察

1. 社交障碍

表现为缺乏目光对视、对呼唤无反应、不会用手指物（常拉家长手代替）。语言能力正常的孩子也可能存在交流障碍，如自言自语或重复儿歌。

2. 语言与行为特征

二、遗传因素排查

自闭症被认为是神经心理疾病中遗传性最强的疾病之一。同卵双胞胎同病率高达82%，异卵双胞胎为10%，普通兄弟姐妹的患病风险是常人的215倍。建议通过基因检测排查家族遗传史，尤其是涉及神经发育相关的基因变异。

三、孕期及围产期因素

1. 孕期前三个月风险

母亲病毒感染（如风疹、疱疹）、药物使用不当、接触宠物寄生虫等可能损伤胎儿神经发育。

2. 生产并发症

宫内缺氧、羊水早破、早产等也与自闭症风险相关。

四、环境与养育方式

五、医学诊断流程

需由专业医生通过行为观察、智力测试及量表（如孤独症量表）综合评估，并排除听力障碍、智力低下等其他疾病。早期干预包括语言训练、社交技能培养等。

若发现疑似症状，建议尽早就诊儿童心理科或神经内科进行系统筛查。