关于自闭症的遗传来源,目前科学研究表明它并非单纯由父亲或母亲单方面遗传,而是涉及多基因和环境因素的复杂交互作用。以下是综合分析:
1. 多基因共同作用
自闭症属于多基因遗传疾病,父母双方都可能携带相关风险基因,这些基因的微小变异累积可能增加患病概率,而非单一基因决定。例如,同卵双胞胎的同病率高达82%,而异卵双胞胎仅10%,凸显遗传因素的重要性。
2. 父母贡献均等但存在特殊现象
从遗传角度看,父母双方的基因影响大致均等。但部分研究发现,高龄父亲(≥35岁)的精子新生突变风险更高,可能使子女患病率随父亲年龄增长而上升(每10岁风险翻倍)。例如,50岁后生育的父亲,子女患病率可达52/10000。
除遗传外,孕期感染(如风疹病毒)、母亲糖尿病、缺氧等不良妊娠也可能触发遗传易感性。例如,妊娠期糖尿病会使胎儿风险增加两倍,而孕期接触有害物质或免疫异常也可能参与发病。
目前尚无明确方法确定具体遗传自哪一方,因自闭症涉及300-600个基因的复杂调控。基因检测仅能提示风险,无法单独确诊。建议有家族史的家庭通过专业医疗评估和早期干预降低风险。
如需进一步了解具体案例或干预措施,可参考相关研究或临床指南。