自闭症（又称孤独症谱系障碍）的成因目前尚未完全明确，但研究表明它是遗传、环境、神经发育等多因素相互作用的结果。以下是主要相关因素的
1. 遗传因素
家族遗传倾向：若家族中有自闭症患者，后代患病风险显著增加。同卵双胞胎的同病率高达82%，而异卵双胞胎约为10%，提示遗传占主导作用。
基因与染色体异常：已发现多个基因（如与2号、7号、15号染色体相关的基因）及脆X综合征等染色体异常与自闭症相关。
2. 环境与孕期风险
围产期不良因素：母亲高龄、孕期感染（如巨细胞病毒）、接触辐射或有害物质（如重金属、吸烟酗酒）、早产、低体重、产程缺氧等可能增加患病风险。
免疫与代谢异常：部分研究提出免疫系统紊乱或肠道菌群失调可能与自闭症相关，但尚未形成共识。
3. 神经发育异常
脑结构与功能差异：自闭症患儿常存在小脑发育异常、脑区连接障碍，或神经递质（如多巴胺、γ-氨基丁酸）分泌失调，影响社交和语言功能。
孕期脑损伤：孕期用药不当、病毒感染等可能导致胎儿大脑发育受损。
4. 心理与社会因素
家庭互动不足：部分案例显示，父母与孩子缺乏语言和社交训练可能加剧症状，但非主要病因。
教养方式争议：目前认为教养方式对自闭症的直接影响较弱，更多是遗传与环境共同作用的结果。
早期识别与干预
自闭症通常在2岁前显现，表现为对视困难、呼名无反应、语言发育迟缓等。早期行为干预可显著改善预后，建议家长关注发育里程碑并及时就医。
若需进一步了解具体研究或干预方法，可参考相关医学资料或专业机构指南。
