孤独症谱系障碍（ASD）与典型自闭症（即传统意义上的自闭症）的区别主要体现在诊断范畴、临床表现和功能分级上，以下是具体分析：
1. 概念范畴差异
孤独症谱系障碍（ASD）：是一个更广泛的诊断分类，涵盖从典型自闭症到不典型自闭症（如阿斯伯格综合征、儿童期崩解症等）的多种神经发育障碍。其核心特征是社交沟通障碍和重复刻板行为，但症状严重程度和表现差异较大，形成连续的“谱系”。
典型自闭症：特指符合传统三联症（社交障碍、语言障碍、刻板行为）且症状明显的个体，属于ASD中较严重的亚型。
2. 临床表现的灵活性
谱系自闭症：症状可能不全面，例如：
阿斯伯格综合征患者可能语言能力正常，但社交直觉薄弱；
部分不典型自闭症仅表现社交或刻板行为中的某一类问题。
典型自闭症：通常在三方面均有显著缺陷，如语言发育严重迟缓（如无语言或倒退）、完全缺乏社交互动意愿等。
3. 功能分级与干预需求
谱系自闭症：根据DSM-5标准分为轻、中、重：
轻度（高功能）患者可能仅需社交技巧训练，甚至能独立生活；
中重度需更多支持（如语言治疗、行为干预）。
典型自闭症：多属于中重度，常伴随智力障碍或生活自理困难，需早期密集干预。
4. 诊断标准的演变
过去阿斯伯格综合征等被单独分类，2013年DSM-5将其统一归入ASD，强调症状的连续性而非割裂。
发育迟缓等表现若涉及社交或行为异常，也可能被纳入谱系范畴，但需与单纯发育迟缓区分。
谱系自闭症是包容性更强的诊断框架，而典型自闭症是其子集。两者的核心区别在于症状的全面性与严重程度，谱系概念更注重个体差异和功能多样性。早期识别和个性化干预对改善预后至关重要。
