儿童自闭症的病因目前尚未完全明确，但研究表明它是遗传因素与环境因素共同作用的结果，以下是主要相关因素的
1. 遗传因素（主导作用）
基因异常：自闭症与多基因遗传相关，已发现多个易感基因（如2号、7号、15号染色体长臂异常）及脆X综合征等染色体变异。
家族遗传性：同卵双胞胎同病率高达82%，异卵双胞胎为10%；若家族中有自闭症病史，后代患病风险显著增加。
性别差异：男孩发病率是女孩的3-4倍，可能与X染色体基因有关。
2. 围产期与孕期风险
母体因素：高龄妊娠、孕期感染（如巨细胞病毒）、接触放射线/化学污染（铅、汞）、吸烟饮酒等可能增加风险。
分娩异常：早产、低出生体重、窒息或宫内缺氧等围产期并发症与自闭症相关。
营养缺乏：孕期叶酸或维生素D水平低也可能影响胎儿脑发育。
3. 神经生物学异常
脑结构与功能：自闭症患儿常存在小脑发育不良、胼胝体异常或脑区连接障碍，导致信息处理能力受损。
神经递质紊乱：多巴胺、γ-氨基丁酸等神经递质代谢异常可能影响行为与社交功能。
4. 环境与心理因素
后天环境：父母陪伴缺失、家庭关系不和谐或缺乏语言/社交训练可能加重症状。
免疫与代谢：部分研究提出肠道菌群紊乱或免疫系统异常可能与自闭症相关。
5. 其他假说与争议
心理创伤说：孕期母亲情绪波动或应激反应可能间接影响胎儿，但缺乏确凿证据。
可逆性研究：少数观点认为通过改善脑健康（如神经可塑性训练）可能缓解症状，但需更多科学验证。
自闭症是多因素交互作用的复杂疾病，遗传占主导（约80%-90%），环境因素为诱因。早期筛查与干预对改善预后至关重要，若怀疑孩子有相关症状，建议尽早就诊评估。
